КЛІНІКО-ІМУНОЛОГІЧНІ ТА НЕЙРОФІЗІОЛОГІЧНІ КРИТЕРІЇ ПРОГНОЗУВАННЯ ГЕНЕРАЛІЗАЦІЇ МІАСТЕНІЇ
Abstract
Міастенія (myasthenia gravis) є хронічним аутоімунним захворюванням нервово-м'язового синапсу, що характеризується порушенням нервово-м'язової передачі внаслідок утворення аутоантитіл до структур постсинаптичної мембрани та розвитком патологічної м'язової втомлюваності й слабкості
References
- Wiendl H., Abicht A., Chan A. et al. Guideline for the management of myasthenic syndromes. Therapeutic Advances in Neurological Disorders. 2023;16:17562864231213240. doi:10.1177/17562864231213240.
- Cavalcante P., Mantegazza R., Antozzi C. Targeting autoimmune mechanisms by precision medicine in myasthenia gravis. Frontiers in Immunology. 2024;15:1404191. doi:10.3389/fimmu.2024.1404191.
- De Bleecker J.L., Van den Bergh P., Vermeersch P. et al. Recommendations for the management of myasthenia gravis in Belgium. Acta Neurologica Belgica. 2024;124:1121–1143.
- Bhandage A.K., Punga A.R. On the road to blood biomarkers in myasthenia gravis (MG). Neurology and Therapy Open Reports. 2025. doi:10.1177/22143602251348753.
- Saccà F., Maddison P., Andersen J.B. et al. Refocusing generalized myasthenia gravis: patient burden, disease profiles and the changing therapeutic landscape. European Journal of Neurology. 2023;30(10):2986–2998.

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.